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<title>Anilide</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Anilide</span></h1>
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<tbody><tr class="hintergrundfarbe6">
<td>Anilide
</td></tr>
<tr>
<td><span typeof="mw:File"></span> <br> <small>Carbonsäureanilid (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup> = H, Alkyl, Aryl oder andere <a href="Organylgruppe" title="Organylgruppe">Organylgruppe</a>).</small>
</td></tr>
<tr>
<td><span typeof="mw:File"></span> <br> <small>Sulfonanilid (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup> = H, Alkyl, Aryl oder andere Organylgruppe).</small>
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Anilide</b> sind <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindungen</a> aus der Gruppe der <a href="S%C3%A4ureamide" title="Säureamide">Säureamide</a> mit einer <a href="Phenylgruppe" title="Phenylgruppe">Phenylgruppe</a> am <a href="Stickstoff" title="Stickstoff">Stickstoffatom</a>.<sup id="cite_ref-Römpp1_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp1-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie leiten sich somit formal von <a href="Anilin" title="Anilin">Anilin</a>, bzw. Anilin<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">derivaten</a> ab. Ist ein Wasserstoffatom der <a href="Aminogruppe" title="Aminogruppe">Aminogruppe</a> des Anilins durch einen <a href="Acylgruppe" title="Acylgruppe">Acyl-Rest</a> aus einer <a href="Carbons%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Carbonsäure">Carbonsäure</a> ersetzt, so handelt es sich um ein Carbonsäureanilid. Wenn die Aminogruppe des Anilins durch eine <a href="Sulfonylgruppe" title="Sulfonylgruppe">Sulfonylgruppe</a> substituiert ist, handelt es sich um ein Sulfonanilid.
</p><p>Eine <a href="Isomerie" title="Isomerie">isomere</a> Struktur, bei der die Doppelbindung nicht zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff, sondern zwischen Kohlenstoff und Stickstoff liegt und gleichzeitig eine <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppe</a> vorliegt, bilden die <a href="Amidat" class="mw-redirect" title="Amidat">Amidate</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>
<p>Anilide entstehen aus Anilin durch Reaktion mit wasserfreien Carbonsäuren, <a href="Carbons%C3%A4urechloride" title="Carbonsäurechloride">Carbonsäurechloriden</a>, <a href="Carbons%C3%A4ureanhydride" title="Carbonsäureanhydride">Carbonsäureanhydriden</a> oder <a href="Sulfons%C3%A4urechlorid" class="mw-redirect" title="Sulfonsäurechlorid">Sulfonsäurechloriden</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p><a href="Arzneistoffe" class="mw-redirect" title="Arzneistoffe">Arzneistoffe</a> enthalten häufig eine Anilid-Funktion. Daneben haben einige chlorierte Anilide als <a href="Herbizid" title="Herbizid">Herbizide</a> Bedeutung erlangt.<sup id="cite_ref-Römpp2_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp2-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sulfonanilide wie <a href="Flusulfamid" title="Flusulfamid">Flusulfamid</a> oder <a href="Metosulam" title="Metosulam">Metosulam</a> finden Verwendung als <a href="Pflanzenschutzmittel" title="Pflanzenschutzmittel">Pflanzenschutzmittel</a>.<sup id="cite_ref-ModernCPC_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-ModernCPC-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Verbindungen mit einer Difluromethylsulfinanilid-Grundstruktur werden als Reisherbizide eingesetzt.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Römpp1-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp1_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-01-02479"><i>Anilide</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Januar 2022.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-Römpp2-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp2_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto-Albrecht_Neum%C3%BCller" title="Otto-Albrecht Neumüller">Otto-Albrecht Neumüller</a> (Hrsg.): <a href="R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie" title="Römpp Lexikon Chemie"><i>Römpps Chemie-Lexikon.</i></a> Band 1: <i>A–Cl.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0, S. 209.</span>
</li>
<li id="cite_note-ModernCPC-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ModernCPC_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: <cite style="font-style:italic">Modern Crop Protection Compounds</cite>. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32965-6, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>101, 873</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=rZsaM-K2vdMC&pg=PA873#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Anilide&rft.au=Wolfgang+Kr%C3%A4mer%2C+Ulrich+Schirmer%2C+Peter+Jeschke%2C+...&rft.btitle=Modern+Crop+Protection+Compounds&rft.date=2011&rft.genre=book&rft.isbn=9783527329656&rft.pages=101%2C+873&rft.pub=Wiley-VCH" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Organische Chemie 2011</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Nachrichten_aus_der_Chemie" title="Nachrichten aus der Chemie">Nachrichten aus der Chemie</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>60</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, 2012, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>296</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/nadc.201290119">10.1002/nadc.201290119</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Anilide&rft.atitle=Organische+Chemie+2011&rft.date=2012&rft.doi=10.1002%2Fnadc.201290119&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Nachrichten+aus+der+Chemie&rft.pages=296&rft.volume=60" style="display:none"> </span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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